• 越南新增9122例累计破17万越南又一新冠疫苗获批可有效对抗“德尔塔”计划8月8日临床试验

    发布日期:2022-07-28 12:18    点击次数:112

    越南新增9122例累计破17万越南又一新冠疫苗获批可有效对抗“德尔塔”计划8月8日临床试验

    越南新冠肺炎确诊病例继续飙升,45省市24小时内新增9122例,发现本土病例的省份呈上升趋势,最严峻的地方仍然是胡志明市(4538)和平阳省,其中平阳省再创小高峰24h破两千例,新增2199例。按数字算新增过千的有2省市,新增过百的有8省市,新增超10例的有26省市。

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    越南第四波疫情自4月27日爆发至今已有3个多月,累计确诊病例破17万,总累计174461例。越南疫情形式令人堪忧,就新增确诊病例来看,管控3个多月仍然没有看到明显的效果,确诊病例一路上升。

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    图为8月3日上午,胡志明市一位大师得知一封锁区内的一户贫苦家庭急需帮助,大师带着食物送来隔离区,两夫妻非常感动,双手阿弥陀佛道谢,大师阿弥陀佛还礼。

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    越南已连续20天新增过4千例(截止每日6时:7月16日4049、17日4004、18日4710、19日4843、20日4335、21日5410、22日5537、23日7079、24日7400、25日7956、26日6260、27日7938、28日8010、29日6519、30日9764、31日7717例,8月1日8938、2日7447、3日7832、4日9122例)。

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    据越南卫生部的公布的消息,自8月3日6时至8月4日6时,在过去的24小时内,越南新增9122例新冠肺炎确诊病例,其中境外输入性确诊病例41例,入境后立即被送至隔离区,本土社区传播性确诊病例9081例。

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    以下是9081例本土确诊病例新增情况一览表

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    8月3日6时至8月4日6时新增数据(备注:下表中的数据与越南卫生部同步,更新至今日6时)序号地点(省、市)24小时新增1胡志明市45382平阳省21193隆安省4664同奈省3815西宁省3166庆和省1897芹苴市1268同塔省1249河内市9710岘港省9311巴地-头顿省8112平顺省7713富安省6814永隆省6015嘉来省3916槟椥省3617茶荣省3318宁顺省2919安江省2420平定省2321广义省2322得乐省1823后江省1624坚江省1325广南省1226得农省1227承天-顺化928老街省829义安省730薄辽省731宁平省732平福省533崑嵩省434河静省335广平省336广治省337清化省238永福省239北江省240谅山省141海阳省142兴安省143奠边省144林同省145金瓯省146本土累计9081例47加37例境外9122例

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    在上表中的9081例本土确诊病例中,其中1927例是在社区中发现。

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    截止8月4日6时,越南新冠肺炎累计确诊病例升至174461例。累计死亡升至2071例。4月27日至今新增本土病例170563例。发现本土确诊病例的省市共有62个。

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    越南为新冠疫苗研发活动创造最为便利条件

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    8月2日,越南卫生部副部长、新冠疫苗临床试验研究和发展特别工作组组长陈文舜主持与卫生部科技与培训局、军医学院、中央流行病学与卫生院、胡志明市巴斯德研究所科学家之间的在线会议,旨在检查督促由Nanogen制药生物技术股份公司研发的新冠疫苗Nanocovax一期、二期和三期临床试验及研究结果报告编制进度。

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    据Nanogen公司消息,新冠疫苗Nanocovax已进入三期临床试验,分为两个阶段,其中3a阶段接种试验者1000人、3b阶段接种试验者1.2万人。

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    3a阶段1000名受试者的D42结果表明,所有接种试验者体内均产生中和性抗体Surrogate;99.2%的受试者抗蛋白S的免疫球蛋白G(IgG)抗体血清转换比参照高出3倍。目前,该公司正按照研究提纲详细跟踪3a和3a阶段所有接种试验者的健康状况。

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    在申请新冠疫苗Nanocovax紧急使用许可授权的同时,Nanogen建议卫生部、国家生物医学研究伦理理事会考虑开展3c阶段研究工作(受试者约50万至100万名);此外,在获得紧急使用许可授权之后对12至18岁儿童进行研究。

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    听取各位资深专家的报告之后,陈文舜表示,卫生部一向支持并为各公司、个人参加新冠疫苗研发工作创造所有便利条件。因此,卫生部已调集全国一流专家和科学家参与新冠疫苗评估、研究和审定工作。

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    卫生部要求Nanogen公司在2021年8月15日之前提交新冠疫苗Nanocovax二期临床试验和三期临床试验早期研究数据报告,从而上交国家生物医学研究伦理理事会和卫生部许可签发委员会批准紧急使用新冠疫苗Nanocovax。

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    越南又一个新冠疫苗获批,可有效对抗德尔塔、阿尔法(Alpha)、贝塔、和伽玛等危险的新毒株,计划于8月8日开展临床试验!

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    越南卫生部8月2日颁布了第3679号决定,批准对新冠疫苗ARCT-154开展临床研究和试验的提案。

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    ARCT-154新冠疫苗一期、二期和三期临床试验都在越南进行,针对 18 岁以上的志愿者,其中:

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    第一期临床试验在河内医科大学进行,参与志愿者超过100名。

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    第二期临床试验在各省市进行,参与志愿者超过300名。

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    第三期临床试验志愿者约20600名,分为3a(志愿者600名)和3b(志愿者2万名)两个阶段进行。

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    按计划,8月8日,ARCT-154新冠疫苗一期临床试验启动仪式将在河内医科大学举行。

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    为贯彻落实越南政府和卫生部的指示,越南Vingroup集团已通过VinBooCare生物技术股份公司与美国Arcturus Therapeutics公司签署了mRN疫苗技术转让协议。

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    投资总额为2亿美元、年产量2亿剂的VinBioCare疫苗制造厂设在河内石室县和乐工业园区VinSmart电子设备制造厂。目前工厂建设已基本完工,预计2021年11月完成设备安装,2022年初将疫苗推向市场。

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    Arcturus Therapeutics是一家基于世界上最先进的技术之一— mRNA 技术的新冠疫苗研发公司(美国公司)。根据协议,Arcturus公司将向越南Vingroup集团旗下Vinbiocare 公司颁发独家许可证。该公司将基于Arcturus 发明的ARCT-154新冠疫苗,生产一种名为 VBC-COV19-154新冠疫苗。这种疫苗能有效对抗印度德尔塔(Delta)、英国阿尔法(Alpha)、南非贝塔(Beta)和巴西伽玛(Gamma)等危险的新毒株。

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    想法很完美,现实很残酷。实事求是的说,就目前的形式而言,美国的确诊病例和死亡病例排名全球第一,如若美国的疫苗技术真的有那么强,能有效对抗德尔塔等新毒株,应该不会出现排名第一的局面吧。因此可见,越南这一波操作不见得是明智之举。

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